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European Network for Rare and Congenital Anaemias - Enerca
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ENERCA means easy access to a high quality information on rare anaemias for patients, citizens, health professionals, stakeholders, authorities and pharmaceutical industry.
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Fundación Noelia |
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|
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Asociación Nacional del Síndrome de Treacher Collins – ANSTC Zaira Sardina
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FMF España - Asociación de Fiebre Mediterránea Familiar
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Bienvenidos a la web oficial de FMF España, la Asociación de enfermos de Fiebre Mediterránea Familiar de España.
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Lo Fantástico | Reflexiones sobre ciencia y ficción
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Reflexiones sobre ciencia y ficción
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CIBERER :: Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
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Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras CIBERER
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Colegio de Farmacéuticos de Teruel | Información para ciudadanos y farmacéuticos, farmacias de guardia
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Charge España - Inicio
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Web de la Asociación Charge España
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Objetivo: ¡Ser mamá! | El camino para alcanzar un sueño, ser madre
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El camino para alcanzar un sueño, ser madre
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Asociación Síndrome STXBP1
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Asociación Síndrome STXBP1 (Syntaxin Binding Protein 1) es una asociación sin ánimo de lucro fundada por 7 familias españolas afectadas el 8 de octubre de 2016.
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ANSEDH - Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
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Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
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Enfermedades, terapias alternativas y noticias.
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Enfermedades en general, noticias de enfermedades, remedios caseros y terapias alternativas. Blog de enfermedades con muchos consejos útiles.
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Asociación Española Síndrome Antifosfolípido
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MyCounter - ������� � ���������� ������������ ��� ������ �����
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Сайт MyCounter, предоставление счётчика посещения сайта, статистики, рейтинг.
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Las enfermedades raras en España
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Dedicado a las enfermedades raras en general, comentando la situación en España y sugiriendo herramientas útiles para las asociaciones pequeñas.
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Javier Borrego
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Enfermedades raras y patologias poco comunes | Blog informativo sobre las enfermedades raras
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Blog informativo sobre las enfermedades raras
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SPS Handball: Tu Tienda online de Balonmano y Voleibol
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TIENDA BALONMANO | Nº1 en Ventas Zapatillas Balonmano - Todas tus marcas hummel, kempa, mizuno, asics, salming, munich, adidas.
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AMECE+N+I | Asociación Madrileña de Enfermería en Centros Educativos + Nacional + Internacional
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Asociación Madrileña de Enfermería en Centros Educativos
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Raras Pero No Invisibles | Una plataforma sobre enfermedades raras
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Duchenne Parent Project España
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Federación Española de Enfermedades Raras
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Descubre las Enfermedades Raras y cómo FEDER apoya a las personas que las sufren. Todo sobre las ER.
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TolerArte | El arte de ser intolerante y/o alérgic@
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El arte de ser intolerante y/o alérgic@
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ALDE – Asociación de Lucha contra la Distonia en España
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    Somos una asociacion que ayuda a los pacientes con enfermedades de depósito lisosomal, en la búsqueda de soluciones para su tratamiento integral, brindando la asistencia requerida a estos, sus familiares, cuerpo médico instituciones de salud e interesados en la detección, el conocimiento, manejo y tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal.
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    Enfermepedia.com la enciclopedia de enfermedades y de salud
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    Enfermepedia.com! tu enciclopedia de enfermedades. La enciclopedia de salud. Sindromes y enfermedades raras. Pruebas medicas y medicamento, hospitales y clinicas y tus guias de salud para llevarte de viaje
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    Plataforma de Organizaciones de Pacientes | la web sobre los pacientes…
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    INICIO
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    Asociación Española de Síndrome de Sjögren | AESS
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    En la línea de colaboración que la AESS mantiene con investigadores y estudiantes de último curso de Medicina, solicitamos vuestra colaboración con el Trabajo
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    Inicio - Consejos de tu Farmacéutico
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    La revista Consejos de tu Farmacéutico nació en el año 1998 con una profunda vocación farmacéutica. Nuestro interés durante estos 18 años...
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    Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis | Hemos hecho mucho, queda mucho por hacer
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    Connecting Rare Disease Patients Globally - RareConnect
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    RareConnect promotes global conversation and collaboration to improve the lives of rare disease patients and assist the organizations that serve them. RareConnect is an online social network for patients and families who live with one of over 6,000 rare diseases to connect with one and other to support and share vital experiences on aspects of living with a rare disease. Organized into disease specific communities, the platform also provides links to quality information, clinical trials and research publications and provides an opportunity for international networking and collaboration between patient organizations.
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    Dgenes – Asociación de Enfermedades Raras
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      Genetaq | Centro de genética molecular humana y diagnostico de enfermedades raras
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      Tu Cuentas Mucho
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      Federación ASEM
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      Federación ASEM: Federación Española de Enfermedades Neuromusculares
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      Cardiopatías Congénitas | Asociación Corazón y Vida
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      Portal participativo de la Asociación Corazón y Vida de Sevilla, constituida por padres de niños con cardiopatías congénitas.
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      Компьютерная техника - ЕВРОСТИЛЬ
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      Fundación Isabel Gemio
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      Fundación para la investigación de Enfermedades Neuromusculares, Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras
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      NOSOCOMIAL
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      Blog dedicado a temas sobre web 2.0 control de infecciones nosocomial y esterilización
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      Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León
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      Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León.
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      Inicio | FIPSE
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      FIPSE promueve soluciones innovadoras a los problemas reales del sistema de salud, con incidencia directa en las personas y en la sociedad.
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      Esclerodermia – AEE – Asociación Española de Esclerodermia
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      Ciencia, no ficción
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      Blog sobre ciencia Divulgación enfermedades raras Blog sobre enfermedades raras Ciencia para incredulos Ciencia dinámica Blog ciencia español
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      Las Enfermedades Raras | Otro sitio realizado con WordPress
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      Fundación Inocente Inocente | La Fundación Inocente, Inocente gracias a tu colaboración. puede ayudar a niños con cáncer, discapacidad física, psíquica, enfermedades raras en riesgo de exclusión social.
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      La Fundación Inocente, Inocente gracias a tu colaboración. puede ayudar a niños con cáncer, discapacidad física, psíquica, enfermedades raras en riesgo de exclusión social.
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      Sandra Ortega Aumenta su Posicion en PharmaMar .
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      FECOER | Federación Colombiana de Enfermedades Raras
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      Cientificate – Más que un congreso científico
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      CRE Enfermedades Raras. Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos :: Inicio
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      El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (Creer) del Imserso en Burgos se configura como un centro avanzado en la promoción, desarrollo y difusión de conocimientos, experiencias innovadoras y métodos de atención social a personas con enfermedades raras o poco frecuentes, y de alta especialización en servicios sociales de apoyo a familias y cuidadores y en servicios de prevención, promoción de la autonomía personal y participación social de las personas con dichas enfermedades.
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      Alfa 1 España, Asociación de afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina
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      Página de la Asociación Alfa-1 de España, de afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina
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      Información sobre cualquier enfermedad. Info Enfermedades
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      Toda la información sobre las enfermedades, guia completa de cualquier enfermedad conocida.
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      Plataforma Síndrome Tóxico - Seguimos Viviendo
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      FUNDACION INVERSION DEL CROMOSOMA 15Q
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        FEMEXER – Federación Mexicana de Enfermedades Raras
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        Federación Mexicana de Enfermedades Raras
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        Asociación de Afectados de Neurofibromatosis | Asociación declarada de utilidad pública por el ministerio del interior
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        Gure Señeak | Aukera baten bila…
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        Tu Guía de la Salud - Cuida Tu Salud Desde Temprana Edad
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        Tu guía de la salud te enseña a llevar una vida sana a partir del conocimiento de las enfermedades más comunes y raras a fin de que aprendas a prevenirlas.
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        Red de Conocimiento, Orientación y Referencia en Enfermedades Crónicas y Raras | Recorrer
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        Ahedysia
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        Prattein
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        Prattein - Conhecimento e informação para o desenvolvimento social. A missão da PRATTEIN é contribuir para o avanço qualitativo do investimento social das empresas, criando e colaborando na operação de programas e projetos que promovam o desenvolvimento sustentável - socialmente justo, ambientalmente equilibrado, economicamente viável e politicamente democrático. Fabio B. Ribas Jr.
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        Adisen, Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas.
        http://site-overview.com/stats/adisen.es
        Adisen, Información de addison y de enfermedades endocrinas raras. Si te han diagnosticado la enfermedad de Addison, hiperplasia suprarrenal congénita, hipopituitarismo, síndrome de la silla turca vacía, deficiencia de la hormona del crecimiento, un adenoma pituitario.
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        CINCO SENTIDOS Y MEDIO
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        Mamá de Farid, divulgadora de enfermedades raras y diversidad. Blogger en 5 sentidos y ando buscando a las mamas como yo.
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        Koolau Center
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        Koolau Center -
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        Shire: Compañía biotecnológica líder mundial en enfermedades raras y patologías altamente especializadas
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        Nuestro propósito es marcar la diferencia en la vida de aquellos que viven afectados por enfermedades raras y de alta especialización.
          Las Principales Enfermedades De La Piel Hoy En Dia
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          Mira los distintos tipos de enfermedades mas comunes que puede presentar la piel humana. Tambien variaciones muy raras. Cuales son y como eliminarlas.
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          Skinnova - Skinnova
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          SKINNOVA prometedor proyecto de investigación en enfermedades hereditarias raras de piel de la Universidad Carlos III de Madrid
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