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Dgenes – Asociación de Enfermedades Raras
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    FMF España - Asociación de Fiebre Mediterránea Familiar
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    Bienvenidos a la web oficial de FMF España, la Asociación de enfermos de Fiebre Mediterránea Familiar de España.
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    Alfa 1 España, Asociación de afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina
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    Página de la Asociación Alfa-1 de España, de afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina
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    .
    http://site-overview.com/stats/pharma-jonpi.blogspot.com
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    Asociación Nacional del Síndrome de Treacher Collins – ANSTC Zaira Sardina
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    Fundación Noelia |
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    |
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    INICIO
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    Tu Cuentas Mucho
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    FUNDACION INVERSION DEL CROMOSOMA 15Q
    http://site-overview.com/stats/fundacioninvdup15q.es
    fúndación inversión duplicación del cromosoma 15q
      Prattein
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      Prattein - Conhecimento e informação para o desenvolvimento social. A missão da PRATTEIN é contribuir para o avanço qualitativo do investimento social das empresas, criando e colaborando na operação de programas e projetos que promovam o desenvolvimento sustentável - socialmente justo, ambientalmente equilibrado, economicamente viável e politicamente democrático. Fabio B. Ribas Jr.
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      Federación Española de Enfermedades Raras
      http://site-overview.com/stats/enfermedades-raras.org
      Descubre las Enfermedades Raras y cómo FEDER apoya a las personas que las sufren. Todo sobre las ER.
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      Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis | Hemos hecho mucho, queda mucho por hacer
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      Esclerodermia – AEE – Asociación Española de Esclerodermia
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      Javier Borrego
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      Ahedysia
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      Duchenne Parent Project España
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      Objetivo: ¡Ser mamá! | El camino para alcanzar un sueño, ser madre
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      El camino para alcanzar un sueño, ser madre
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      Asociación de Afectados de Neurofibromatosis | Asociación declarada de utilidad pública por el ministerio del interior
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      ALDE – Asociación de Lucha contra la Distonia en España
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        Sandra Ortega Aumenta su Posicion en PharmaMar .
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        SPS Handball: Tu Tienda online de Balonmano y Voleibol
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        TIENDA BALONMANO | Nº1 en Ventas Zapatillas Balonmano - Todas tus marcas hummel, kempa, mizuno, asics, salming, munich, adidas.
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        Connecting Rare Disease Patients Globally - RareConnect
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        RareConnect promotes global conversation and collaboration to improve the lives of rare disease patients and assist the organizations that serve them. RareConnect is an online social network for patients and families who live with one of over 6,000 rare diseases to connect with one and other to support and share vital experiences on aspects of living with a rare disease. Organized into disease specific communities, the platform also provides links to quality information, clinical trials and research publications and provides an opportunity for international networking and collaboration between patient organizations.
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        European Network for Rare and Congenital Anaemias - Enerca
        http://site-overview.com/stats/enerca.org
        ENERCA means easy access to a high quality information on rare anaemias for patients, citizens, health professionals, stakeholders, authorities and pharmaceutical industry.
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        Colegio de Farmacéuticos de Teruel | Información para ciudadanos y farmacéuticos, farmacias de guardia
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        TolerArte | El arte de ser intolerante y/o alérgic@
        http://site-overview.com/stats/tolerarte.wordpress.com
        El arte de ser intolerante y/o alérgic@
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        Inicio | FIPSE
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        FIPSE promueve soluciones innovadoras a los problemas reales del sistema de salud, con incidencia directa en las personas y en la sociedad.
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        Asociación Síndrome STXBP1
        http://site-overview.com/stats/stxbp1.es
        Asociación Síndrome STXBP1 (Syntaxin Binding Protein 1) es una asociación sin ánimo de lucro fundada por 7 familias españolas afectadas el 8 de octubre de 2016.
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        MyCounter - ������� � ���������� ������������ ��� ������ �����
        http://site-overview.com/stats/mycounter.ua
        Сайт MyCounter, предоставление счётчика посещения сайта, статистики, рейтинг.
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        ANSEDH - Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
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        Asociación Nacional del Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
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        CRE Enfermedades Raras. Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos :: Inicio
        http://site-overview.com/stats/creenfermedadesraras.es
        El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (Creer) del Imserso en Burgos se configura como un centro avanzado en la promoción, desarrollo y difusión de conocimientos, experiencias innovadoras y métodos de atención social a personas con enfermedades raras o poco frecuentes, y de alta especialización en servicios sociales de apoyo a familias y cuidadores y en servicios de prevención, promoción de la autonomía personal y participación social de las personas con dichas enfermedades.
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        Cientificate – Más que un congreso científico
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        NOSOCOMIAL
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        Blog dedicado a temas sobre web 2.0 control de infecciones nosocomial y esterilización
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        Lo Fantástico | Reflexiones sobre ciencia y ficción
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        Reflexiones sobre ciencia y ficción
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        Koolau Center
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        Koolau Center -
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        Inicio - Consejos de tu Farmacéutico
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        La revista Consejos de tu Farmacéutico nació en el año 1998 con una profunda vocación farmacéutica. Nuestro interés durante estos 18 años...
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        Компьютерная техника - ЕВРОСТИЛЬ
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        Cardiopatías Congénitas | Asociación Corazón y Vida
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        Portal participativo de la Asociación Corazón y Vida de Sevilla, constituida por padres de niños con cardiopatías congénitas.
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        Plataforma de Organizaciones de Pacientes | la web sobre los pacientes…
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        Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León
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        Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León.
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        Gure Señeak | Aukera baten bila…
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        AMECE+N+I | Asociación Madrileña de Enfermería en Centros Educativos + Nacional + Internacional
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        Asociación Madrileña de Enfermería en Centros Educativos
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        Asociación Española Síndrome Antifosfolípido
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        2024-05-04 17:15:57 ... 0.0394